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Descripción: Apoya la coordinación de las operaciones diarias en manufactura para cumplir metas de producción y tiempos de entrega. Asegura el cumplimiento de normas cGMP, EHS y regulaciones aplicables, promoviendo un ambiente de trabajo positivo y enfocado en la eficiencia, calidad y mejora continua. Responsabilidades: -Coordinar actividades diarias de producción y proyectos -Monitorear eficiencia, tiempos muertos y desperdicio -Apoyar iniciativas de mejora continua (VIP) -Asistir en solución de problemas de equipos y procesos -Auditar áreas para cumplimiento de procedimientos -Participar en investigaciones de calidad y quejas -Asignar tareas y rotaciones del personal -Dar seguimiento al desempeño y evaluaciones -Realizar reuniones periódicas con empleados

Requisitos:
 Requirements:
 -Grado asociado en Ciencias, Ingeniería, Administración o Tecnología + 5 años de experiencia en manufactura, preferiblemente farmacéutica, o Bachillerato + 3 años de experiencia en manufactura. -Disponibilidad para trabajar jueves y viernes 10:00pm-6:30am;6:00pm-6:30am. -Dominio de computadora (Word, Excel, PowerPoint). -Buenas destrezas de comunicación y liderazgo. -Capacidad para manejar múltiples prioridades en manufactura. -Habilidad para redactar reportes en inglés. -Conocimiento de normas GMP y regulaciones del sector farmacéutico. -Capacidad analítica y de solución de problemas. -Disponibilidad para turnos rotativos y fines de semana. -Lectura de planos técnicos e instrucciones escritas/verbal. -Licencia de conducir categoría 3 o mayor (según ubicación)



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NO envíe dinero para trabajar, tampoco ofrezca información personal, por teléfono o email.
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Empleos en Puerto RicoJobs in Puerto Rico Manufactura / Almacen
Aibonito PR 00600 Aibonito
# Clasificado 2222406 Classified # 2222406
Adecco Puerto Rico
5
DescripciónDescription Descripción: Apoya la coordinación de las operaciones diarias en manufactura para cumplir metas de producción y tiempos de entrega. Asegura el cumplimiento de normas cGMP, EHS y regulaciones aplicables, promoviendo un ambiente de trabajo positivo y enfocado en la eficiencia, calidad y mejora continua. Responsabilidades: -Coordinar actividades diarias de producción y proyectos -Monitorear eficiencia, tiempos muertos y desperdicio -Apoyar iniciativas de mejora continua (VIP) -Asistir en solución de problemas de equipos y procesos -Auditar áreas para cumplimiento de procedimientos -Participar en investigaciones de calidad y quejas -Asignar tareas y rotaciones del personal -Dar seguimiento al desempeño y evaluaciones -Realizar reuniones periódicas con empleados Requisitos Requirements -Grado asociado en Ciencias, Ingeniería, Administración o Tecnología + 5 años de experiencia en manufactura, preferiblemente farmacéutica, o Bachillerato + 3 años de experiencia en manufactura. -Disponibilidad para trabajar jueves y viernes 10:00pm-6:30am;6:00pm-6:30am. -Dominio de computadora (Word, Excel, PowerPoint). -Buenas destrezas de comunicación y liderazgo. -Capacidad para manejar múltiples prioridades en manufactura. -Habilidad para redactar reportes en inglés. -Conocimiento de normas GMP y regulaciones del sector farmacéutico. -Capacidad analítica y de solución de problemas. -Disponibilidad para turnos rotativos y fines de semana. -Lectura de planos técnicos e instrucciones escritas/verbal. -Licencia de conducir categoría 3 o mayor (según ubicación)

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